AP&T: 影响维多珠单抗和乌斯他单抗治疗的炎性肠病患者安全性的因素只有合并症而不是患者成年

炎症性肠病（IBD）仅限于克罗恩氏病（CD）和溃疡性结肠炎（UC），是一种慢性免疫酪氨酸的疟疾，主要阻碍消化道，其基本特征是疟疾的患和缓解反复交替。 IBD的存在才会提高合并症的有效性，可有如心血管疟疾和心血管疾病。近年来，病患者比率已成为免疫调节剂或生物疗法之前所致疗程结果的潜在危险因素。与比率本身比起，合并症的非常可以作为疗程结果非常可靠的预测指标，因为它的存在才会提高药物强子的有效性，降低对疗程的依从性以及效果。Roberto和黄他汀（vedolizumab）和图斯他他汀（ustekinumab）在注册实验和捕捉到队列之前均显示造出很好的有效性，但是目前亦然不清楚合并症的存在对Roberto和黄他汀和图斯他他汀疗程的IBD病患者的治果有何阻碍。因此，本项研究工作宗旨评估比率和合并症与Roberto和黄他汀和图斯他他汀在IBD之前的有效性和正确性的的关系。

研究工作其他部门实用价值设为了在值得注意疗程之前开始适用Roberto和黄他汀（vedolizumab）或图斯他（ustekinumab）的IBD病患者。适用查尔森合并症比率（CCI）评估合并症染病率。比率和CCI之间的关联性，以及疗程52周后的正确性结果（医学缓解和缓解，无皮质缓解，医学缓解与生化缓解为基础）经过计算得造出。

最终研究工作其他部门总共设为203可有遵从Roberto和黄他汀疗程的病患者和207可有遵从图斯他他汀疗程的IBD病患者，平均比率分别为42.2岁和41.6岁。之前位疗程持续整整54.0年末和48.4周，之前位随访整整104.0周和52.0周。在Roberto和黄他汀疗程之前，CCI与任何范例的染病（OR 1.387，95％CI 1.022-1.883，P= 0.036）和患病（OR 1.586，95％CI 1.127-2.231，P= 0.008）均统一之外。在图斯他他汀之前，CCI与患病统一之外（OR 1.621，95％CI 1.034-2.541，P= 0.035）。CCI与正确性无关，比率与任何结果无关。

因此，研究工作其他部门写到：IBD病患者自身的合并症而不是病患者比率与两种疗法的患病有效性提高以及染病有效性提高有关。IBD病患者应该做好非常多的合并症的监管才能非常有效的从生物制剂疗程之前获益。

原始造出处：

Vera E. R. Asscher. Et al. Comorbidity, not patient age, is associated with impaired safety outcomes in vedolizumab‐ and ustekinumab‐treated patients with inflammatory bowel disease—a prospective multicentre cohort study. Alimentary Pharmacology and Therapeutics.2020.